LA UNIÓN EUROPEA SE PREPARA PARA PROHIBIR DOSIS MÁS ALTAS DE VITAMINA B6
La prohibición propuesta limitará la libertad de elección e impedirá el uso de la vitamina para reducir el riesgo de Alzheimer y los síntomas del síndrome premenstrual.
Las autoridades europeas han dado un paso más en su intento de limitar en gran medida las cantidades diarias de vitamina B6 a las que podrán acceder los consumidores de la UE en los complementos alimenticios. El pasado viernes 10 de febrero por la noche, la Autoridad Europea de Seguridad Alimentaria (EFSA) cerró una consulta pública que sólo estuvo abierta durante un mes.
La consulta solicitaba comentarios sobre su propuesta de reducir el Nivel Máximo Tolerable para la vitamina B6, la cantidad diaria máxima considerada segura para el consumo a largo plazo procedente de todas las fuentes (es decir, alimentos y suplementos), a unos míseros 12,5 mg al día.
Este nuevo nivel propuesto es la mitad del anterior establecido por el predecesor de la EFSA, el Comité Científico de la Alimentación Humana. También es sólo una octava parte de la cantidad considerada segura (100 mg/día) por su equivalente estadounidense, la Academia Nacional de Medicina.
En su respuesta a la consulta, la Alianza para la Salud Natural (ANH) Europa ha puesto de manifiesto graves irregularidades en el proceso científico utilizado por la EFSA.
El director científico, el doctor Robert Verkerk, afirmó,
"El mandato dado a la EFSA por la Comisión era revisar el nivel basándose en nueva ciencia y metodologías. En lugar de ello, la EFSA ignoró las nuevas metodologías y utilizó ciencia antigua, desacreditada o irrelevante, incluido un viejo estudio sobre cinco perros beagle realizado hace más de 45 años.
añadió el Dr. Verkerk,
"No sólo eso, la EFSA quiere aplicar este nuevo nivel a todas las formas de vitamina B6 para proteger a las personas de cualquier riesgo de neuropatía periférica, a pesar de que esto sólo se ha relacionado con una forma -la piridoxina- y sólo cuando se han tomado megadosis de 1.000 mg durante periodos prolongados".
ANH Europa afirma que sería jurídicamente desproporcionado que los Estados miembros de la UE o la Comisión Europea intentaran reducir los niveles de todas las formas, especialmente de la forma bioactiva, coenzima, piridoxal 5'-fosfato, basándose en esta TUL reducida.
El director de ANH Europa, el Dr. Nick van Ruiten, expresó su gran preocupación por la propuesta de la EFSA, comentando,
"Esto forma parte de una pendiente muy resbaladiza para la libre elección y el autocuidado en la UE. En la parte posterior de un cuerpo concluyente de la ciencia que muestra que dosis más altas de B6, B12, folato y ácidos grasos Omega-3 disminuyen el riesgo de deterioro cognitivo y Alzheimer, así como miles de mujeres que dependensobre la B6 para aliviar sus síntomas del síndrome premenstrual, la propuesta de la EFSA carece de sentido. Sobre todo teniendo en cuenta la enorme cantidad de datos sobre la seguridad de la vitamina, especialmente cuando se utiliza en forma de coenzima".
ANH Europa, y otras organizaciones que criticaron la propuesta de la EFSA, tienen la esperanza de que se realicen algunos ajustes en el dictamen final de la EFSA. De no ser así, esto podría llevar pronto a los reguladores nacionales a rebajar aún más sus propios límites. La Comisión Europea ha manifestado su intención de seguir adelante con la armonización de los niveles de vitaminas y minerales en toda la UE, un plan que lleva gestándose desde la aprobación de la Directiva sobre complementos alimenticios de la UE en 2002.
La respuesta de consulta de ANH Europa a la EFSA puede descargarse a continuación. FIN.
Anuncio de consulta pública de la EFSA sobre la vitamina B6: https://connect.efsa.europa.eu/RM/s/publicconsultation2/a0l09000006qMHZ/pc0353
La respuesta de la ANH Europa a la consulta de la EFSA puede descargarse en el siguiente enlace: https://www.anhinternational.org/resources/documents/230210-anh-b6-consultation-response
