L'UNIONE EUROPEA SI PREPARA A VIETARE LE DOSI PIÙ ELEVATE DI VITAMINA B6 

 Il divieto proposto limiterà la libertà di scelta e impedirà l'uso della vitamina per ridurre il rischio di Alzheimer e i sintomi della sindrome premestruale.

Le autorità europee hanno fatto un altro passo avanti nel tentativo di limitare notevolmente le quantità giornaliere di vitamina B6 a cui i consumatori dell'UE potranno accedere negli integratori alimentari. Lo scorso venerdì sera (10 febbraio), l'Autorità Europea per la Sicurezza Alimentare (EFSA) ha chiuso una consultazione pubblica aperta solo per un mese.

La consultazione ha richiesto commenti sulla sua proposta di ridurre il Livello Superiore Tollerabile per la vitamina B6, la quantità massima giornaliera ritenuta sicura per un uso a lungo termine da tutte le fonti (cioè alimenti e integratori), a un misero 12,5 mg al giorno.

Questo nuovo livello proposto è la metà del livello precedente stabilito dal predecessore dell'EFSA, il Comitato Scientifico per l'Alimentazione. È anche solo un ottavo della quantità ritenuta sicura (100 mg/giorno) dall'equivalente statunitense, la National Academy of Medicine.

Nella sua risposta alla consultazione, l'Alleanza per la Salute Naturale (ANH) Europa ha evidenziato gravi irregolarità nel processo scientifico utilizzato dall'EFSA.

Il direttore scientifico, Robert Verkerk PhD, ha dichiarato,

"Il mandato affidato all'EFSA dalla Commissione era di rivedere il livello sulla base di nuove scienze e metodologie. Invece, l'EFSA ha ignorato le nuove metodologie e ha utilizzato scienza vecchia, screditata o irrilevante, compreso un vecchio studio su cinque cani beagle condotto oltre 45 anni fa.

Il dottor Verkerk ha aggiunto,

"Non solo, l'EFSA vuole applicare questo nuovo livello a tutte le forme di vitamina B6 per proteggere le persone da qualsiasi rischio di neuropatia periferica, nonostante questo sia stato collegato solo a una forma - la piridossina - e solo quando sono state assunte megadosi di 1000 mg per periodi prolungati".

ANH Europe afferma che sarebbe legalmente sproporzionato se gli Stati membri dell'UE o la Commissione Europea tentassero di abbassare i livelli di tutte le forme, soprattutto della forma bioattiva, coenzima, piridossale 5'-fosfato, sulla base di questo TUL ridotto.

Il Direttore di ANH Europa, il dottor Nick van Ruiten, ha espresso grande preoccupazione per la proposta dell'EFSA, commentando,

"Questo fa parte di una china molto scivolosa per la libera scelta e l'autocura nell'UE. Sulla scorta di una serie di dati scientifici conclusivi che dimostrano che dosi più elevate di B6, B12, folato e acidi grassi Omega-3 riducono il rischio di declino cognitivo e di Alzheimer, oltre a migliaia di donne che si affidano alla medicina per la loro salute.che si affidano alla B6 per alleviare i sintomi della sindrome premestruale, la proposta dell'EFSA è insensata. Soprattutto alla luce dell'enorme quantità di dati sulla sicurezza della vitamina, specialmente quando viene utilizzata nella forma coenzimatica".

ANH Europe e altre organizzazioni che hanno criticato la proposta dell'EFSA sperano che vengano apportate alcune modifiche al parere finale dell'EFSA. In caso contrario, ciò potrebbe presto indurre i regolatori nazionali ad abbassare ulteriormente i propri limiti. La Commissione Europea ha manifestato l'intenzione di portare avanti l'armonizzazione dei livelli di vitamine e minerali in tutta l'Unione Europea, un piano che è stato messo a punto sin dall'approvazione della Direttiva UE sugli integratori alimentari nel 2002.

La risposta di ANH Europe alla consultazione dell'EFSA può essere scaricata qui sotto. FINE.

Annuncio di consultazione pubblica dell'EFSA sulla vitamina B6: https://connect.efsa.europa.eu/RM/s/publicconsultation2/a0l09000006qMHZ/pc0353

La risposta di ANH Europe alla consultazione dell'EFSA può essere scaricata al seguente link: https://www.anhinternational.org/resources/documents/230210-anh-b6-consultation-response