EUROPEAN UNION PREPARES TO BAN HIGHER DOSE VITAMIN B6 

 L'interdiction proposée limitera la liberté de choix et empêchera l'utilisation de la vitamine pour réduire le risque d'Alzheimer et les symptômes du syndrome prémenstruel.

Les autorités européennes ont franchi une nouvelle étape dans leur tentative de limiter considérablement les quantités quotidiennes de vitamine B6 auxquelles les consommateurs de l'UE pourront avoir accès dans les compléments alimentaires. Vendredi soir dernier (10 février), l'Autorité européenne de sécurité des aliments (EFSA) a clôturé une consultation publique qui n'était ouverte que depuis un mois.

La consultation visait à recueillir des commentaires sur sa proposition de réduire la limite supérieure tolérable pour la vitamine B6, la quantité quotidienne maximale jugée sûre pour une utilisation à long terme, toutes sources confondues (c'est-à-dire les aliments et les suppléments), à un maigre 12,5 mg par jour.

Ce nouveau niveau proposé représente la moitié du niveau précédent fixé par le prédécesseur de l'EFSA, le Comité scientifique de l'alimentation humaine. Elle ne représente également qu'un huitième de la quantité jugée sûre (100 mg/jour) par l'équivalent américain, la National Academy of Medicine.

Dans sa réponse à la consultation, l'Alliance for Natural Health (ANH) Europe a mis en évidence des irrégularités flagrantes dans le processus scientifique utilisé par l'EFSA.

Le directeur scientifique, Robert Verkerk PhD, a déclaré,

"Le mandat donné à l'EFSA par la Commission était de revoir le niveau sur la base de nouvelles sciences et méthodologies. Au lieu de cela, l'EFSA a ignoré les nouvelles méthodologies et a utilisé des données scientifiques anciennes, discréditées ou non pertinentes, notamment une vieille étude sur cinq chiens beagle réalisée il y a plus de 45 ans.

Le Dr Verkerk a ajouté,

"Non seulement cela, mais l'EFSA veut appliquer ce nouveau niveau à toutes les formes de vitamine B6 pour protéger les gens de tout risque de neuropathie périphérique, alors que ce phénomène n'a été lié qu'à une seule forme - la pyridoxine - et uniquement lorsque des mégadoses de 1000 mg ont été prises sur de longues périodes."

ANH Europe affirme qu'il serait juridiquement disproportionné que les États membres de l'UE ou la Commission européenne tentent de réduire les niveaux de toutes les formes, en particulier la forme bioactive, coenzyme, pyridoxal 5'-phosphate, sur la base de cette TUL réduite.

Le directeur d'ANH Europe, le Dr Nick van Ruiten, s'est dit très préoccupé par la proposition de l'EFSA, commentant,

"Cela fait partie d'une pente très glissante pour le libre choix et les soins personnels dans l'UE. Sur la base d'un ensemble concluant de données scientifiques montrant que des doses plus élevées de B6, B12, folate et d'acides gras oméga-3 réduisent le risque de déclin cognitif et de maladie d'Alzheimer, ainsi que des milliers de femmes qui se reposentsur la B6 pour soulager leurs symptômes du SPM, la proposition de l'EFSA est absurde. Surtout au vu de l'énorme quantité de données sur la sécurité de la vitamine, notamment lorsqu'elle est utilisée sous la forme coenzyme."

ANH Europe, et d'autres organisations qui ont critiqué la proposition de l'EFSA, espèrent que certains ajustements seront apportés à l'avis final de l'EFSA. Si ce n'est pas le cas, cela pourrait bientôt conduire les régulateurs nationaux à abaisser encore davantage leurs propres limites. La Commission européenne a indiqué son intention d'aller de l'avant avec l'harmonisation des niveaux de vitamines et de minéraux à travers l'UE, un plan qui est sur la planche à dessin depuis l'adoption de la directive européenne sur les compléments alimentaires en 2002.

La réponse de consultation d'ANH Europe à l'EFSA peut être téléchargée ci-dessous. FIN.

Annonce de consultation publique de l'EFSA sur la vitamine B6 : https://connect.efsa.europa.eu/RM/s/publicconsultation2/a0l09000006qMHZ/pc0353

La réponse d'ANH Europe à la consultation de l'EFSA peut être téléchargée sur le lien suivant : https://www.anhinternational.org/resources/documents/230210-anh-b6-consultation-response